Navn Merk versus generisk medisin for bipolar lidelse - dummies

Når du velger om du vil ta navnet-merket eller generisk versjon av en medisin for bipolar lidelse, kan du og legen din ha lyst til å vurdere mulige forskjeller.

Mange mennesker lurer på om navnemerkede medisiner er bedre eller til og med annerledes enn deres generiske ekvivalenter. Selv om Food and Drug Administration (FDA) regulerer både navnemerker og generiske medisiner, hvordan disse forskriftene gjelder for generiske medisiner, kan føre til forskjeller i hvor effektiv medisinen er, og i bivirkningene det forårsaker, selv når generikken har det samme mengde av samme aktive ingrediens (er) som navnet-merk versjonen.

Følgende avsnitt gir veiledningen du trenger for å gjøre godt informerte valg mellom generikk og merkemerker.

Vurder kostnaden

Mesteparten av tiden for de fleste og med de fleste medisiner, er generikk like produkter og fungerer bra. Valget er vanligvis rettferdig: Med den generiske kostnaden mindre, fungerer like bra, og har samme eller lignende bivirkningsprofil, er den rimeligere generiske det bedre valget. Men i et mindre antall situasjoner er navnet-merkevaren det bedre valget.

I noen tilfeller kan kostnaden være avgjørende for om personen er i stand til å skaffe seg og ta medisinen. Å ha råd til medisiner er viktig for folk å ta riktig mengde medisinering og å fortsette å ta det. Hvis medisinen er for dyrt, prøver folk noen ganger å ransonnere sine medisiner ved å senke eller hoppe over doser, eller til og med stoppe en medisin helt.

Merkelig, i enkelte situasjoner dekker forsikringsselskapene kostnaden for et bestemt merkemerkemiddel, men ikke dets generiske. Dette er vanligvis knyttet til et finansielt arrangement mellom forsikringsselskapet og det farmasøytiske firmaet som produserer navnet merkevareproduktet.

Likheter mellom merkenavn og generiske medisiner

Ifølge FDA inneholder generiske medisiner de samme aktive ingrediensene som deres merkevaremerker, så teoretisk sett bør de være like effektive, og i de fleste tilfeller er de. Her er hvordan de to er like:

• Samme aktive ingrediens (er): De aller fleste generiske medisiner inneholder samme aktive kjemikalie som i navnet-merkevaren.

• Svært lik bioekvivalens: Den generiske versjonen av medisinen må være bioekvivalent med navnetvaren. For å være bioekvivalent , må biotilgjengeligheten til generikken være svært lik den for den opprinnelige medisinen. Biotilgjengelighet representerer mengden av aktivt kjemikalie som kommer inn i systemet og hastigheten der det gjør det. Biotilgjengeligheten til generikken trenger ikke å være identisk med den opprinnelige medisinering; det kan være mellom 80 og 125 prosent av navnet merket. Dette kan høres ut som en stor variasjon, men for de fleste medisiner, i de fleste menneskers kropper, påvirker forskjellen ikke alvorlig hvordan generikken fungerer eller bivirkningene det forårsaker sammenlignet med navnetvaren.

Forskjeller mellom merkenavn og generiske medisiner

Selv om generisk er nødvendig av FDA for å levere nesten samme mengde av samme aktive ingrediens (er) til omtrent samme hastighet som navnet-merkevaren, svarer til forskjeller i de to kan bli mer uttalt på følgende områder:

• Individuell respons: Hvordan en persons kropp absorberer og deretter bryter ned medisinen kan påvirke deres respons på en medisin som er mer eller mindre biotilgjengelig. Hvis du bytter fra et merkenavn til en generisk, eller omvendt, og du føler deg annerledes på det, la legen din vite.

• Medikamentklasse: Visse klasser av medisiner har hatt noen problemer med disse forskjellene i biotilgjengelighet. For eksempel, a nticonvulsants (medisiner for anfall, som ofte også brukes til å behandle bipolar lidelse) har et smalt terapeutisk vindu , som betyr at man får kontroll over anfall kan kreve ekstremt tett styring av doser og blodnivåer (innenfor svært smale områder). Studier har antydet at selv om pasienter som er startet på et generisk merke av et antikonvulsivt middel, kan gjøre det bra, kan endring fra en tidligere godt administrert dose av merkenavn til en tilsvarende dose generisk føre til redusert kontroll over anfall. Ingen spesifikke studier viser de samme utfordringene med å hindre humørsykluser, men du og legen din bør vurdere og diskutere muligheten.

• Utvidede versjoner: Langvirkende versjoner av medisiner kan være vanskeligere for generiske bedrifter å duplisere. I 2012 trakk FDA godkjenning for en bestemt type og dose av en generisk form av den langtidsvirkende antidepressiva Wellbutrin XL. Etter pasientens og legenes klager, testet FDA og fant at den generiske versjonen kun var omtrent 40 prosent som biotilgjengelig som navnet merke. Andre generiske versjoner (av andre produsenter) var bioekvivalente, men denne ble trukket tilbake fra markedet. En lignende hendelse skjedde nylig med en generisk versjon av den langvirkende ADHD-medisinen Concerta.

• Fyllstoffer: Medisiner inkluderer en rekke fyllstoffer og fargestoffer som lager den faktiske pillen. Enkeltpersoner kan ha mer eller mindre toleranse for disse inaktive ingrediensene (enten de er i generisk eller navngitt versjon); de kan til og med oppleve allergiske reaksjoner på dem.

Håndtere forskjeller mellom generikk av samme medisinering

En ulempe ved bruk av et generisk produkt er at en rekke forskjellige produsenter vanligvis lager det samme produktet, og apotek kan endre leverandører for å håndtere kostnader eller forsyningsnivåer.Så selv om du kan være stabil på en generisk versjon av medisinen din, kan du endre ditt svar når du bytter til en annen generisk. Med anti-anfall medisiner, kan dette være spesielt risikabelt, men det kan også påvirke fordeler eller bivirkninger på mindre farlige, men svært viktige måter med andre typer medisiner.

En annen bekymring er at generikken kan se annerledes ut avhengig av produsenten, som vanligvis ikke er et stort problem, men det kan føre til utfordringer for enkelte populasjoner, som eldre, som kan oppleve forvirring med den typen forandring, eller barn, som kan ha problemer med å svelge en pille hvis den er mye større, for eksempel.